İkili tarama testi (kombine test), hamileliğin 11–14. haftalarında yapılan ve Down sendromu (Trizomi 21) başta olmak üzere bazı kromozom anormallikleri açısından risk değerlendirmesi yapan önemli bir tarama yöntemidir.
Test Nasıl Yapılır?
İkili tarama testi iki bileşenden oluşur:
- Kan Testi: Anne kanında PAPP-A ve serbest beta-hCG hormonları ölçülür.
- Ultrasonografi: Bebeğin ense kalınlığı (NT — Nuchal Translucency) ölçülür. Ayrıca burun kemiği varlığı değerlendirilir.
Bu verilerin tümü annenin yaşı, kilosu ve gebelik haftasıyla birlikte hesaplanarak risk skoru üretilir.
Ne Zaman Yapılmalı?11. ile 14. gebelik haftaları arasında, ideal olarak 12–13. haftada yapılması önerilir. Bu pencereyi kaçırmamak önemlidir.
Kimler İçin Önerilir?
- Tüm anne adaylarına önerilir
- İleri anne yaşı (35 yaş üzeri) olanlarda özellikle önemlidir
- Daha önce kromozom anomalili bebek sahibi olanlar
- Ailede genetik hastalık öyküsü bulunanlar
Sonuçlar Ne Anlama Gelir?
Test sonuçları "düşük risk" veya "yüksek risk" olarak değerlendirilir. Yüksek risk, bebeğin kesinlikle hasta olduğu anlamına gelmez; daha ileri tetkik gerektirebileceğine işaret eder.
Yüksek Risk Çıkarsa Ne Yapılır?Amniosentez veya koryon villus biyopsisi (CVS) gibi tanısal testler önerilebilir. Bu testler kesin tanı koyar, ancak çok küçük bir düşük riski taşır. Perinatoloji uzmanınızla değerlendirin.
İkili Test Tanı Koymaz
Önemli bir not: İkili tarama testi bir tarama testidir, tanı testi değildir. Riski değerlendirir, kesin cevap vermez. Kesin tanı için genetik testler gerekir.
